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SNU-489人脑部多形性成釉细胞瘤细胞

国产进口 : 国产
产地品牌 : 联祖
型 号 : 1 × 10⁶ cells/T25
总访问 : 2577
产品类别 : 细胞生物学试剂
最后更新 : 2026-03-16 21:07:43
产品介绍
公司简介

具体特点如下:
环境与营养:需无菌环境、精确的温度(36-37℃)和pH(7.2-7.4),动物细胞常需血清,植物细胞需激素。
生长方式:贴壁细胞需表面附着,悬浮细胞自由漂浮,半贴壁半悬浮兼具两者特性。
传代与密度:贴壁细胞需胰酶消化传代,悬浮细胞直接分瓶;密度达80%-177%时需传代,避免营养枯竭与代谢抑制。

产品名称 SNU-489人脑部多形性成釉细胞瘤细胞 货号 LZ-X9076
英文名 SNU-489 规格 1 × 10⁶ cells/T25

敏感性:对剪切应力、污染、温度变化敏感,需定期更换培养液清除代谢物。
应用与局限:便于活细胞观察与实验控制,但体外环境与体内存在差异,长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。
商品介绍
产品名称:SNU-489人脑部多形性成釉细胞瘤细胞
英文名称:SNU-489
种属来源;人
组织来源;大脑
性别年龄;男性,54岁
生长特性;贴壁生长
细胞形态;梭形细胞
细胞规格;1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件;RPMI1640 + 10% h.i. fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2
冻存条件;90% FBS + 10% DMSO
传代方法;1:4传代,2天传1代
基本操作步骤:
原代培养:取材→分离→培养,需保持材料新鲜及严格无菌。
传代培养:贴壁细胞需胰酶消化,悬浮细胞可直接传代,离心后重悬分瓶。
冻存与复苏:使用含10%DMSO的冻存液,程序降温后液氮保存;复苏时快速124℃水浴解冻。

细胞冻存 (慢冻)
细胞冻存的目的是使细胞在超低温环境下(如液氮)进入休眠状态,以实现长期保存。关键在于缓慢降温,使细胞内的水分有足够时间渗出,从而减少细胞内冰晶的形成。
1. 冻存前准备
细胞状态:选择处于对数生长期、活力良好(存活率 >80%)、无污染的细胞进行冻存。此时的细胞代谢旺盛,对抗冻存损伤的能力更强。
冻存液配置:常规冻存液由冷冻保护剂(如10% DMSO)和冻存基质(如90% 胎牛血清或完全培养基)组成。DMSO等保护剂能提高细胞膜对水的通透性,帮助细胞内水分渗出,降低冰点,从而减少冰晶形成。
2. 标准操作流程
收集细胞:对于贴壁细胞,使用胰蛋白酶等消化液将其从培养皿上消化下来;悬浮细胞则可直接收集。通过离心去除旧的培养基。
重悬计数:弃去上清液,用配置好的冻存液重悬细胞沉淀,并进行细胞计数。
调整密度:根据细胞类型调整细胞浓度,通常推荐的冻存密度为 1×10⁶ 至 1×10⁷ 个细胞/毫升。
分装:将细胞悬液分装至专用的耐低温冻存管中,通常每管1-2毫升,并在管壁上清晰标记细胞名称、冻存日期、操作者等信息。
程序降温:
标准方法:使用程序降温盒(通常内含异丙醇)或程序降温仪,以 -1℃/min 的速率逐步降温至 -80℃。这个过程通常需要过夜。
替代方法:若无专业设备,可将冻存管放入4℃冰箱30分钟,再转入-20℃冰箱2小时,最后放入-80℃冰箱过夜。
长期保存:程序降温后,应尽快将冻存管转移至 液氮罐(-196℃) 的气相或液相中进行长期保存。若仅存放在-80℃冰箱,保存期限通常不超过6个月。
公司正在出售的产品:
TEM电镜石蜡切片免疫组织化学HRP酶联DAB间接检测试剂盒(含HRP二抗) 细胞色素P450 17A1重组兔单克隆抗体
冰冻切片组织CASPASE-8蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 肌收缩蛋白MYOT抗体
石蜡切片组织TNF ALPHA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 PerCP-Cy5.5标记人CD103 (ITGAE)单克隆抗体
蛋白样品树脂法去内毒素试剂盒 甘胺酸-N-酰基转移酶抗体
酵母甘肽还原酶活性比色法定量检测试剂盒 周期素依赖性激酶10
细胞AX1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 阳离子通道精子相关蛋白β亚基抗体
食物麦芽糖含量酶连续反应光谱法定量检测试剂盒 8号染色体开放阅读框30a抗体
细菌结晶紫选择琼脂平板 酪氨酸磷酸酶受体相互作用蛋白Liprin α1抗体
组织HCV(HEPATITIS VIRUS C)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 UL16结合蛋白1蛋白抗体
细胞PKD2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) SNU-489人脑部多形性成釉细胞瘤细胞HBeAg结合蛋白4/甘油激酶抗体
双参数细胞周期G1期流式细胞分析试剂盒 炭疽菌抗体
磷酸二酯酶1B(Phosphodiesterase 1B) eIF2Bδ蛋白抗体
 
细胞复苏
细胞复苏的目的是将休眠的细胞快速恢复到正常生长温度,同时避免冰晶在融化过程中重新形成,对细胞造成二次损伤。
1. 标准操作流程
快速解冻:从液氮罐中取出冻存管后,立即放入 37℃ 温水浴中,并不时轻轻晃动,使其在 1分钟内 迅速融化。
转移稀释:待细胞悬液完全融化后,用70%乙醇擦拭冻存管消毒,然后在超净台内打开,将细胞悬液缓慢加入含有预热培养基的离心管中,轻轻混匀。培养基的体积应为冻存液体积的10倍以上,以稀释并降低冻存液(如DMSO)的毒性。
离心换液:以1000 rpm离心5分钟,弃去上清液(含冻存液)。然后用新鲜的完全培养基重悬细胞沉淀。
接种培养:将重悬后的细胞接种到合适的培养容器中,放入37℃、5% CO₂的培养箱中静置培养。
更换培养基:建议在复苏后24小时更换一次新鲜培养基,以彻底去除残留的冻存液和死亡细胞碎片,然后继续培养。
bio-equip.com
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