细胞活性检测

这类方法主要用于评估细胞的增殖能力、代谢活性或杀伤功能等。
细胞增殖检测：
DNA合成标记法：如BrdU法，通过检测细胞在增殖时掺入DNA的胸腺嘧啶类似物来反映增殖活性。
代谢活性检测法：如MTT法、CCK-8法，通过检测活细胞线粒体的代谢活性，间接反映活细胞数量。
细胞毒性/杀伤检测：
乳酸脱氢酶 (LDH) 释放法：细胞膜受损后，细胞内的LDH会释放到培养基中，通过检测上清液中LDH的活性来评估细胞毒性。
138Cr释放法：用放射性同位素标记靶细胞，当效应细胞（如NK细胞）杀伤靶细胞后，放射性物质释放，通过测定其放射活性来计算杀伤率。

商品介绍
产品名称：SNU-449人肝癌细胞
英文名称：SNU-449
种属来源；人
组织来源；肝
性别年龄；男性，52岁
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮样
细胞规格；1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件；RPMI-1640 + 10% h.i. fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2
冻存条件；90% FBS + 10% DMSO
传代方法；1：4传代，1-2天传1代
细胞类型与特性

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。
细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。
细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-137代。
根据生长方式分为：
贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。
悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。
半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。
细胞复苏步骤：
准备工作‌
提前预热完全培养基至37℃；
准备37℃水浴锅，打开超净台紫外灭菌15分钟，通风5分钟后开始操作。
‌快速解冻‌
从液氮中取出冻存管，迅速放入37℃水浴中，‌轻轻摇动‌，使细胞在‌1分钟内快速融化‌，避免冰晶损伤细胞。
‌转移与离心‌
在超净台内用75%酒精擦拭冻存管外壁消毒；
将细胞悬液转移至含5–6 mL预热完全培养基的15 mL离心管中，轻轻混匀；
‌1000 rpm离心5分钟‌，弃上清，防止细胞死亡。
‌重悬与接种‌
加入4–6 mL新鲜完全培养基重悬细胞，吹打均匀；
接种至T25培养瓶或6 cm培养皿中，放入37℃、5% CO₂培养箱中静置培养过夜。
‌次日换液‌
第二天更换新鲜培养基，去除未贴壁的死亡细胞，观察细胞贴壁与生长状态。
细胞冻存步骤：
冻存液配制‌
使用90%完全培养基 + 10% DMSO，或95% FBS + 5% DMSO，现配现用。
‌细胞处理‌
按传代方法收集细胞，1000 rpm离心5分钟；
弃上清，用适量冻存液重悬，调整细胞密度为5×10⁵至1×10⁶ cells/mL。
‌程序降温‌
将细胞分装至冻存管中，使用程序降温盒以‌-1℃/min速率降温‌，过夜后转移至液氮中长期保存；
若无降温盒，可将冻存管置于-80℃冰箱过夜，次日转入液氮（非最优，但可接受）。

• 细菌污染： 培养基变浑浊、pH值下降（变黄），镜下可见大量快速移动的小颗粒。
• 真菌/酵母污染： 培养基中出现絮状、丝状团块，镜下可见酵母样出芽细胞或菌丝。
• 支原体污染： 培养基外观通常无明显变化，但细胞生长状态会变差，需通过专门试剂盒检测。