检验原理
采用荧光定量PCR技术,靶向HBV基因组保守区设计特异性引物及探针。
内标监控:内置内标物质监控核酸提取全过程,降低假阴性风险。
防污染体系:部分试剂含UNG酶,可降解残留PCR产物,减少假阳性。
| 产品简称 |
乙型肝炎病毒H型探针法 |
保存 |
-20℃低温 |
| 货号 |
GOY-M3343 |
规格 |
50T |
| 有效期 |
12个月 |
用途 |
仅供科研 |
预期用途
临床应用:
定量检测血清/血浆中乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA),适用于HBV感染的辅助诊断及药物治疗疗效监测。
注意:结果需结合临床表现及其他实验室指标综合评估,不可单独作为病情判断依据,且不可用于血源筛查。
科研用途:
支持定性及定量检测,线性范围≥5个数量级,灵敏度高,特异性强(不与其他微生物DNA交叉反应)。

主要组成成分
| 组分名称 | 主要成分/功能 |
| 核酸提取试剂 | DNA提取液I(含NaOH、Tris-HCl、TritonX-100等) |
| 阴性质控品 | HBV阴性血清 |
| 阳性质控品及定量参考品 | 灭活HBV阳性血清(含不同浓度梯度:2.0×10^5 IU/mL、2.0×10^6 IU/mL等) |
| 探针法qRT-PCR缓冲液 | 科研用试剂(含优化引物、探针及阳性对照) |
性能参数
灵敏度:≤10 IU/mL(临床版);科研版可检测低至20 IU/mL。
线性范围:20~1×10^9 IU/mL(覆盖B/C/D型及混合基因型)。
精密度:批内/批间CV≤5%。
操作流程概要
样本处理:自动化磁珠法提取核酸(兼容Smart32/Natch 48/EXM6000等提取仪)。
PCR扩增:将提取核酸加入预混PCR反应管,荧光定量PCR仪检测CT值。
结果分析:仪器自动生成扩增曲线及定量报告。
注意事项
临床版本需在具备PCR资质的实验室操作,避免污染。
科研版本仅限实验研究,不可用于临床诊断。
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