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MiniSeq测序平台

国产进口 : 进口
产地品牌 : 美国/Illumina
型 号 : MiniSeq
总访问 : 2577
产品类别 : 测序/基因分析
最后更新 : 2026-02-05 09:53:35
产品介绍
公司简介
 
产品概览:
MiniSeq系统是简单、小巧且较经济的解决方案。让久经考验的Illumina NGS技术来加速推进您的研究。在您自己的实验室中,按照您自己的时间表,开展范围广阔的靶向DNA和RNA应用。

 规格:
  MiniSeq系统高通量试剂盒* MiniSeq Rapid Kit* MiniSeq系统中通量试剂盒*
读长 2 × 150 bp 2 × 75 bp 1 × 75 bp 1 × 100 bp 2 × 150 bp
总时间 约24小时 13小时 7小时 < 5小时 17小时
产出 6.6–7.5 Gb 3.3–3.75 Gb 1.65–1.875 Gb 2 Gb 2.1–2.4 Gb

* 安装规格基于在支持的簇密度(129–165 k/mm2通过过滤的簇)下的Illumina PhiX质控文库。由于不同样本类型、样本质量和通过过滤的簇的情况,实际性能参数可能略有变化。所有的MiniSeq试剂盒都支持双端模式。
† 总时间包括使用MiniSeq系统进行高通量流动槽上的簇生成和测序,以及进行带质量分值的碱基检出所需的时间。

通过过滤的read或簇

  MiniSeq系统高通量试剂盒 MiniSeq System Rapid Kit MiniSeq系统中通量试剂盒
单端read 22–25 million 20 million 7–8 million
双端read 44–50 million N/A 14–16 million
 
MiniSeq系统高通量试剂盒 MiniSeq系统中通量试剂盒 MiniSeq System Rapid Kit
在2 × 150 bp时,>80%的碱基分值高于Q30 在2 × 150 bp时,>80%的碱基分值高于Q30 在1 × 100 bp时,>85%的碱基分值高于Q30
在2 × 75 bp时,>85%的碱基分值高于Q30    
在1 × 75 bp时,>85%的碱基分值高于Q30    

†† 质量分值(Q值)是对碱基检出中错误发生几率的预测。>Q30的碱基百分比根据整个运行中的数据取平均值。


 主要应用和方法:
靶重向测序
靶向重测序让研究人员能够关注一组精选的基因或相关的基因区域,可实现经济且系统的变异检测。新一代测序(NGS)可同时对多个样本进行测序,既能增加可覆盖的基因数量,又能提高覆盖相关基因的可信度。

MiniSeq系统上的靶向重测序通过简化的流程带来了高度准确且重复的数据。MiniSeq系统支持各种NGS研究设计,包括有着专家精选内容的固定集合,以及利用TruSeq Custom Amplicon设计的定制基因集合。

小型全基因组测序
小型基因组测序可实现对微生物或病毒基因组的全面分析,适用于公共卫生、流行病学和疾病研究。不需要培养细菌,研究人员就能对数千个小型生物进行平行测序。
 
与传统的方法不同,利用NGS开展的小型基因组测序研究不依赖费力的克隆步骤。小型基因组的DNA文库最快可在两天内完成制备、测序并分析。每次MiniSeq运行最多可对50个小型基因组进行测序。

靶向基因表达图谱分析
利用我们的MiniSeq靶向RNA测序(RNA-Seq)方案 开展基因表达分析,可同时测定几十个至几千个目标。MiniSeq系统支持用户定义的集合,以靶向基因、异构体、剪接点、cSNP和融合基因。
 
预定义的集合包含专家精选的内容,针对主要的信号转导通路和细胞过程。MiniSeq的每次运行可测序1-384个靶向的RNA样本。

 
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