NextSeq 550Dx测序仪

国产进口 : 进口
产地品牌 : 美国/Illumina
型号 : NextSeq 550Dx

总访问 : 2577
产品类别 : 测序/基因分析
最后更新 : 2026-02-05 09:18:51

产品介绍

公司简介

提升临床实验室的诊断能力
NextSeq 550Dx仪器已获得美国FDA批准和欧盟CE-IVD认证，以及中国国家药品监督管理局（NMPA）的认证，可帮助临床实验室开发和开展广泛的应用，从使用靶向panel进行NGS IVD分析，到包含靶向panel和全基因组等的临床研究应用。

分子诊断：
遗传分析中的进展医疗实践产生变革。通过NextSeq 550Dx系统在您的实验室应用这些进展。

扩展临床方案目录：获得正在由Illumina开发的可靠IVD流程。

比较NextSeq 550Dx和MiSeqDx系统：

这两个系统都提供了临床仪器的一致性和可靠性。了解这些解决方案的不同之处，为您的临床实验室找到合适的系统。

双操作模式，灵活性强
按照批准的测序工作流程开发诊断检测，可利用流程中未来的NGS IVD检测，同事能保持在研究环境中工作的灵活性，将多种Illumina测序方法用于广泛的应用。

临床仪器的一致性
仪器和测序试剂都已获得美国FDA批准，按照设计控制原则开发，生产符合现行药品生产质量管理规范（cGMP），并验证了检测性能的一致性。

在NextSeq 550Dx系统上，设计您自己的NGS方案
NextSeq 550Dx可与TruSeq Custom Amplicon Kit Dx文库制备试剂盒和NextSeq 550Dx Reagent Kit联合使用，是IVD开发工具包的一部分，可让临床实验室设计具有受监管组件的临床检测*

NextSeq 550Dx系统规格

读长	2 × 150 bp
产出	≥ 90 Gb
总时间*	≤ 35 小时
通量	8–96个样本/运行，具体取决于实验分析方法

* 包括簇生成、2 × 150 bp双标签测序、试剂清除和运行后清洗。

高通量	≥ 600 M的双端read

≥ Q30的碱基	> 75%

整体准确性——体细胞变异检出软件	≥ 99.98%^†
整体准确性——生殖系变异检出软件	≥ 99.99%^†

† 使用专为检测23个不同染色体上覆盖约13,000个碱基的多种基因而设计的具有代表性的实验分析方法，包含各种GC含量（18%–87%）、插入缺失（多达25个碱基对）和均聚物（7–13核苷酸）。

电源要求	100–240 V交流电 @ 50/60 Hz，最大600 W
RFID射频	13.56 MHz
RFID功率	200 mW
LED	520 nm，650 nm；激光二极管：780 nm，IIIb级
激光	1级激光产品，内嵌3B级二极管