"2006 Article of Nature"
Laura Bonetta at a April 27,2006 article of Nature(Vol 440, P1233-1237)

本试剂盒可以发现在２个或者更多样本中的差异表达基因（DEG)
优势及特点：
主要特点：
１、无假阳性
GeneFishingTM DEG试剂盒鉴别的差异表达基因均可通过Northern Blot分析或RT-PCR证实！现有的DEG检测方法，例如生物芯片和差异显示技术的主要瓶颈就是假阳性的存在。无假阳性可以使研究者能快速辨别可信的差异表达基因。
２、无需PAGE（聚丙烯酰胺凝胶），琼脂凝胶法即足够
退火控制引物(ACP)极大地提高了PCR扩增的特异度和灵敏度，并之产生特异PCR产物。而且，GeneFishingTM 技术之需要少量的起始物质。PCR产物可以在标准的溴化乙啶染色的琼脂凝胶中被检测，因而省去了使用PAGE（聚丙烯酰胺凝胶）的繁琐处理步骤。使用GeneFishingTM 技术在琼脂凝胶中产生的条带具有足够浓度，可以被Northern Blot方法检测。
３、无需昂贵的检测方法
放射性/荧光检测方法由于其成本和危险性而不能广泛应用。昂贵的检测方法是现今差别表达基因检测的另一缺点。因此，可以使用标准溴化乙啶染色的琼脂凝胶来进行检测是GeneFishingTM 技术的一个主要优势。
４、重复性保证
GeneFishingTM DEG试剂盒的所需反应试剂均由试剂盒提供。这样防止了由于使用旧的，不匹配的试剂而带来的变化，确保了可靠的重复性。
５、无需特殊技术
GeneFishingTM 技术是一种以PCR技术为基础的创新方法，简单易用。
６、快速经济
GeneFishingTM DEG试剂盒使得研究者可以在５小时内确认有效的差异表达基因，不必因为假阳性而浪费时间。相比之下，所有其他DEG筛选方法都需要大量的后续工作和时间来鉴别有效的差异表达基因。
７、大范围的PCR产物
每一个GeneFishingTM PCR反应产生从150bp至2kb长度范围的PCR产物，这不仅提高了鉴别差异表达基因的机会，还为预测基因功能提供了更多的有效序列信息。