ImmunoCAP Rapid 可用于基本评估的快速检测结果 * ImmunoCAP ® ISAC 新型生物芯片技术和分子变态反应学前沿研究相结合的成果

ImmunoCAP Rapid 可用于基本评估的快速检测结果。

ImmunoCAP过敏原检测系统是由瑞典Phadia公司（原法玛西亚诊断公司）研发并生产的用于过敏性疾病诊断的全自动检测系统。该系统以ImmunoCAP专利为基础，采用荧光酶联免疫分析法，进行人体血清总IgE、特异性IgE、IgG、IgA、ECP（嗜酸性细胞阳离子蛋白）、类胰蛋白酶等多种检测项目。

产品特征：
1、检测过程全自动，可在2.5小时内完成4个项目的48个检测，并自动打印出报告，大大减轻实验室人员的工作量，符合现代临床实验室对高效率的要求。

2、准确的检测结果，灵敏度和特异度高，减少漏诊和误诊。

3、检测结果为全定量，单位符合WHO标准，检测结果是国际认可的定量单位，即KUA/L。

4、检测方法安全、可靠，体外检测进行，避免了皮肤试验潜在的危险性，并且不受患者服药状况和皮肤状态的影响。

5、过敏原试剂标准，拥有约600种变应原。包括单价和多价的过敏原检测，以及过筛试验。

6、全定量的总IgE检测和独特的ECP检测项目

7、产品质量稳定可靠，是第一家经美国FDA认可的体外过敏原检测试剂。生产企业通过ISO质量体系认证，产品质量稳定可靠。

 

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