1990到2006年期间，三分之一的药物安全召回事件均由其心脏毒性而引起，由此，药物心脏毒性问题也成为药物研发领域的主要挑战之一。目前，制药企业、研究所和监管机构均在努力寻找更高通量和更具预测性的方法，希望能应用在药物研发的更早期阶段，以降低成本和风险。

正如我们前期在technology overview中所介绍，xCELLigence提供了一种非侵入无标记的方式来评估心肌细胞的规律性跳动(Cardio system)和电生理活动(CardioECR system)。如下图，在人iPS诱导分化的心肌细胞中加入各种已知可致心律失常的药物后，进行毫秒级的实时监测。与DMSO（溶剂）、aspirin （阴性对照）相比，心律失常药物和非尖端扭转型心律失常药物(aconitine 和quabain)会导致截然不同的阻抗曲线。

图1. 药物导致的心律失常。人iPS诱导分化的心肌细胞中加以下不同药物，通过电阻抗原理监测细胞搏动的毫秒级周期变化。心律失常药物：alfuzosin (10 μM), cisapride (1 μM), dofetilide (0.01 μM), erythromycin (30 μM), flecainide (3 μM), quinidine (10 μM), sotalol (100 μM), terfenadine (1 μM), and thioridazine (3 μM). 非尖端扭转型心律失常药物：aconitine (0.03 μM) and quabain (0.03 μM)。DMSO (0.1%) 和 aspirin（100 μM）分别为溶剂和阴性对照。（数据来源：Guo L, et. al., 2011）

xCelligence研究药物心律失常药物的主要优势

1、数据结果与已知的临床心律失常风险具有良好的相关性。

2、可同时监测药物短时程（秒级）及长时程（数天/数周）的心肌毒性。

3、可获得更深入的药物毒性机制信息